Ииссиидиология. Основы. Том 6

6.4. Набор же уникальных Представлений «личностного» Самосознания, непрерывно генерируемых нашей Фокусной Динамикой благодаря наличию у нейронных Творцов нашего мозга консуетной резонационной связи со сллоогрентными Формо-Образами ноовременного «Континуума» (НВК), позволяет нам делиться собственными знанием и Опытом (посредством речи, письма, музыки, художественных произведений, научных открытий, технических устройств и так далее) с другими людьми, тем самым постоянно – хотя зачастую и неосознанно – пополняя оригинальными СФУУРММ-Формами общий амплификационный базис, обеспечивающий развитие всего Коллективного Сознания человечества.

6.5. Параллельно каждое из генерируемых нами Представлений особым образом клексуется и вибрационно маркируется (Творцами гиппокампа [рис. 7, Приложение], энторинальной коры [рис. 7, Приложение] и некоторых зон префронтальной коры [рис., п. 6.0354]) в нашей «субтеррансивной ОДС» – своеобразном вневременном «хранилище» всех сллоогрентных Формо-Образов нашей памяти и Опыта, отражающем характерные особенности инерционного осуществления нашего ротационного Цикла – условного периода нашей Жизни, начиная с момента активизации АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы в зачатке нашего мозга во время внутриутробного развития до очередного акта ревитализации, то есть биологической «Смерти» в данном «сценарии» развития. Формально ротационный Цикл для каждого из нас не прерывается никогда, так как субъективно и осознанно мы всегда способны воспринимать самих себя только живыми (будь то «внутриутробный», «межвозрастной» или «межформотипный» вид ревитализации), непрерывно и консуетно амицирируя (качественно «смещаясь») своей ФД из ф-Конфигураций одних «личностных» Интерпретаций в другие.

6.6. В свою очередь, проявление каждого из этих Представлений создаёт необходимые творческие возможности для симультанной реализации (в разных пространственно-временных режимах и исторических условиях!) разноуровневых (по типу вибраций) Формо-Творцов первой и – частично! – второй пар ИИССИИДИ-Центров, которые симультанно обеспечивают эксгиберацию трансфинитного множества самых разнообразных гетерогенеусных Форм Самосознаний, отчасти использующих в свойственных им режимах проявления Поля-Сознания (осмысленные паттерны Энерго-Информации, структурирующие СФУУРММ-Формы) генерируемых нашей системой Восприятия Представлений для организации и качественного преобразования собственных паттернов Энерго-Информации (как и мы с вами резонационно – и чаще всего неосознанно! – пользуемся в своём жизненном творчестве Полями-Сознаниями СФУУРММ-Форм, сформированных ими в своих группах ПВК).

6.7. Психоментальная основа самого «личностного» Самосознания (главной формой реализации которой служит наша Фокусная Динамика, обеспеченная симультанным функционированием систем Восприятия множества ротационно-резонационно сменяемых нами НУУ-ВВУ-Формо-Типов) консуетно и непрерывно (то есть вне зависимости от процесса постоянного осуществления нами ревитализационных актов – в виде бесчисленных, никак не осознаваемых нами, «смен-смертей» множества последовательно фокусируемых нами биологических тел) пополняется определённым субтеррансивным Опытом. Этот амплификационный набор наших разнокачественных субъективных Представлений симультанно синтезируется в разных «сценариях» нашего инерционного развития совместными реализационными усилиями Формо-Творцов различных Уровней нашего «коллективного Бессознательного» (инстинктов) и «коллективного Подсознания» (творческой Интуиции) – за счёт постоянной внутрибирвуляртной амплиатизации более простых и примитивных (разнопротоформных) Представлений во всё более сложные и глубокие (ллууввумические).

6.8. То есть этот амбигулярный инерционный процесс поквантового формирования и конкатенационной амплиатизации Фокусной Динамики нашего «личностного» Самосознания совместно и параллельно обеспечивается Формо-Творцами как более деплиативных («примитивных», дооллсово-лоолгсовых, представляющих «коллективное Бессознательное»), так и более совершенных и универсальных (димидиомиттенсных, транслюценсных, представляющих «коллективное Подсознание») – по отношению к ныне фокусируемым нами микстумным НУУ-ВВУ-Формо-Типам – Форм Самосознаний, которые в данных условиях эксгиберации отражают характерные творческие тенденции не только ллууввумических, но также и самых разных Коллективных Космических Разумов (Прото-Форм) и типов бирвуляртности.

6.9. Когда мы говорим о реализационных проявлениях в нашей Жизни тех или иных Уровней нашего «личностного» Самосознания, то прежде всего имеем в виду сложнейший Механизм по проявлению в нашей ФД Полей-Сознаний различных субъективных СФУУРММ-Форм, отражающих сочетания каких-то качественных признаков, которые свойственны тем или иным ОО-УУ-Сущностям и которые мы в состоянии синтезировать через амбигулярную деятельность Творцов нашей системы Восприятия. Упрощённо говоря, одна часть амплификационной функциональности этого Механизма, реализуемой через нашу ФД, обеспечена информационным эфирным содержимым сллоогрентных СЛУИ-СЛУУ-конструкций НВК (факторными «осями», АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулами, ФАТТМА-НАА-А-Артикулами, виваксами, виталитасами и так далее), в то время как другая её часть обусловлена симультанной совокупной активностью Фокусных Динамик бесчисленных Творцов всевозможных разнопротоформных и разнокачественных Форм Самосознаний, плотно структурирующих системы Восприятия фокусируемых нами микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (каузальных «Каналов», ядерного генома, клеточных и всех остальных формо-структур нашего организма).

6.10. В основе функционирования нашего мозга лежат химические, электрические и другие (пока что неизвестной нам природы) волновые процессы, симультанно и по-разному осуществляемые Творцами множества разнообразных формо-структур каждой из около 90 млрд нервных клеток – нейронов [рис. 5, Приложение], энергоинформационно обеспечивающие функции Форм Самосознаний которых можно условно сравнить с принципами работы конденсатора, имеющего отрицательный заряд внутри и положительный – на поверхности. В спокойном состоянии между внутренней и внешней средой каждого нейрона существует разность потенциалов – мембранный потенциал (около 75 милливольт), который образуется в силу наличия на поверхности нейрона особых белковых молекул (рецепторов), выполняющих роль своеобразных натрий-калиевых насосов.

6.11. Их Творцы – за счёт энергии АТФ, выделяемой ими при гидролизе нуклеотида, – направляют ионы калия внутрь клетки, а ионы натрия – наружу, на поверхность нейрона, покрытую ветвящимися отростками – дендритами, которые являются основной воспринимающей формо-структурой каждого нейрона. В зависимости от расстояния до тела своего нейрона, дендриты делятся на близкие и удалённые (последние могут образовывать полуавтономно функционирующие модули). К каждому дендриту подходят аксонные окончания других нейронов, образуя в каждой из точек их совместного взаимодействия множество синапсов [рис. 12, Приложение] – специализированных межклеточных контактов, передающих возбуждения между Творцами разных нейронов (а также нейронов и мышечных, секреторных клеток).

6.12. Большая часть синапсов формируется «вокруг» множества своеобразных мембранных выростов разного размера (так называемых «шипиков»), которые образуются на поверхности каждого дендрита и чьё назначение заключается в «смешивании» Информации, симультанно образующейся в синапсах разных нейронов, в результате чего она получает возможность характерным для неё образом симультанно влиять на творческие состояния их Творцов, тем самым совместно синхронизируя их функции в общем направлении реализации этой Информации. Чем более сложную функцию выполняет нейрон, тем больше различных анализаторов посылают ему необходимые сведения, и тем больше шипиков формируется на его дендритах (например, количество шипиков на пирамидных нейронах двигательной зоны коры головного мозга может достигать нескольких тысяч!). Когда какой-то из шипиков или целая группа их продолжительный период бездействуют, не получая свойственную им Информацию, то они исчезают с поверхности дендрита.

Рисунок 6.0012. Схема нейрона (дендрит с шипиками)

6.13. В силу того, что дендритные разветвления одних нейронов часто очень плотно переплетаются и тесно соприкасаются с подобными разветвлениями других нейронов, синапсы одного дендрита, сформированные на шипиках разной длины, могут располагаться гораздо ближе к мембране рядом находящегося дендрита (или дендритов других нейронов), чем даже его собственные синапсы, в результате чего между шипиками нескольких плотно прилегающих друг к другу нейронов может образоваться общий для них пространственно распределённый сигнал (сложнокомбинированный синапс), представляющий собой интеграл совместной синхронной активности Творцов, структурирующих разные нейротрансмиттеры. Это обстоятельство может сыграть весьма значимую роль в процессе передачи и запоминания Информации, осуществлённого через данную группу нейронов.

6.14. Благодаря такому – синаптическому – взаимодействию Творцы нейрона реагируют на поступающие к ним сигналы и способны сами при необходимости генерировать наружу собственный импульс (волну деполяризации или спайк – кратковременное резкое колебание, сопровождающее возбуждение в нервных или мышечных клетках). При этом нейронные Творцы реагируют на каждый паттерн Информации (стимул) не единичным импульсом, а целой серией – определённой волновой последовательностью, частота чередующихся импульсов в которой тем выше, чем точнее Творцы смогли идентифицировать характерный для данного нейрона Формо-Образ, проявляющийся в их ФД в виде определённого стимула (то есть чем выше степень их совместного резонирования с данной Информацией, тем выше частота передаваемых ими импульсов).

6.15. Кроме генерируемых импульсов, Информация между Творцами некоторых нейронов также может «проецироваться» за счёт наличия у них специальных совместных белковых канальцев, которые соединяют их внутриклеточное содержимое и позволяют транслировать электрические потенциалы напрямую, путём перехода ионов из одной клетки в другую и образования электрических синапсов (этот способ относительно редко встречаются в нашей ЦНС). Но помимо синаптических – химического и электрического – способов взаимодействия, между Творцами разных нейронов непрерывно осуществляется также и спонтанная (резонационная) волновая Творческая Активность, обусловленная симультанной инициацией ими в НВК Формо-Образов общего для них «сценария» развития.

6.16. Эта спонтанная волновая активность, инициируемая Творцами ДНК и поддерживаемая всеми прочими внутриклеточными Творцами, всегда фоново присутствует буквально в каждом нейроне (а также во всех зонах головного мозга живого человека), вне зависимости от процесса генерации им синаптических импульсов (например, если отключить весь мозг от поступления внешней Информации, то электромагнитный тип активности между нейронными Творцами сенсорных зон только повысится). К слову сказать, очень важную роль в создании и поддержании в нашем Самосознании этого волнового источника Энерго-Информации выполняют формо-структуры находящейся над мозгом паутинной оболочки (организована в виде тонкой «паутины» из соединительной ткани и глиальных клеток), которая, натянувшись над извилинами мозга, тем не менее не заходит ни в них, ни в борозды.

Рисунок 6.0016. Схема расположения оболочек головного мозга

6.17. Тоненькая, полупрозрачная и гладкая паутинная оболочка выполняет функции своеобразного рассеивателя электромагнитных волн миллиметрового диапазона (в пределах от 1 до 10 мм и частотой от 30 до 300 ГГц), симультанно генерируемых Творцами всех участков коры и подкорки. А вместе с уникальными особенностями формо-структур мягкой оболочки (прозрачная мембрана, покрывающая наружную, нижнюю и внутреннюю поверхности головного мозга; заходит во все щели и борозды, обильно структурирована крупными и мелкими сосудами) они представляют собой тончайший по своей функциональности механизм для воспроизведения (совместно с эпифизом) сллоогрентных СФУУРММ-Форм в нашей системе Восприятия (а также реализации всевозможных грёз, фантазий, «видений» и галлюцинаций в виде причудливой игры в нашем Воображении постоянно меняющихся Формо-Образов НВК). Здесь формо-структуры мягкой мозговой оболочки служат своеобразным голографическим «биоэкраном» для отражения Полей-Сознаний и СФУУРММ-Форм, совместно генерируемых в виде электромагнитных волн ядерными Творцами наиболее синхронизированных в данный момент участков мозга.

6.18. Как вы уже знаете, все внутриклеточные Творцы (включая и геномных) обеспечивают поддержание высоких уровней собственной самоорганизации и энергоинформационного обмена за счёт наличия у них очень важной особенности – способности симультанно пребывать в наших с вами нынешних режимах эксгиберации в специфическом состоянии квантовой нелокальности («спутанности»), осуществляя свою деятельность на условной «границе» между так называемыми «фермионным и бозе-эйнштейновским» видами плазмы (формируют всю энергоинформационную основу взаимосвязей внутри ПВК) и эфирными структурами ноовременного «Континуума».

6.19. Благодаря этому они, резонационно инициируя в НВК присущими им (их Фокусным Динамикам) качественными состояниями (волновыми генерациями) соответствующие Формо-Образы, постоянно обеспечивают самих себя всеми необходимыми «инструкциями поведения» в каждый условный момент реализации своей совместной Творческой Активности, «проецируя» получаемую ими Информацию не только внутри собственной клетки (для коллективной организации своих функций), но и далеко за её биологические пределы (в качестве обмена опытом с Творцами других клеток). Эти волны миллиметрового диапазона фоновой симультанной активности всего разнообразия Творцов нейронов распространяются как внутри любой из локальных зон коры, так и по всем остальным участкам мозга (через проекционные взаимосвязи), практически мгновенно (в нашем понимании!) перенося Информацию от одних частей нашего тела к остальным его частям и органам.

6.20. Проницая свойственной ей вибрацией какую-либо область коры, каждый, генерируемый нейроном, паттерн волн с закодированной в нём Информацией о каком-то конкретном событии или явлении, благодаря голографическим особенностям мягкой мозговой оболочки, всегда сохраняет свою уникальную волновую ф-Конфигурацию, что позволяет нейронным Творцам (через ядерный геном) любого участка коры всегда иметь возможность знать, что происходит в данный момент в других частях мозга и тела, и, помимо синаптических связей между собой, амбигулярно (учитывая обстоятельства) и спатиумально (дистанционно) координировать с Творцами других участков все свои функции и «текущие» реализационные усилия.

6.21. Объём этой фоновой Информации, симультанно генерируемой миллиардами внутриклеточных Форм Самосознаний, структурирующих десятки триллионов клеток нашего организма (не считая археи, грибы, вирусы и другие микроорганизмы), поистине грандиозен и упорядочивается между Фокусными Динамиками всего множества разнокачественных групп Творцов только благодаря всеобщему действию на них единого Принципа Резонационности, а также наличию у Пространства-Времени особых свойств (в том числе «фрактальности», сллоогрентности). Благодаря своим микроскопическим размерам и характерным особенностям своей ФД, Творцы ДНК и остальных клеточных структур субъективно осознают самих себя в совершенно иных, чем у нас с вами, режимах мерности, что и позволяет им более или менее успешно управляться со столь огромными и стремительно (для нас!) меняющимися энергоинформационными потоками. В их же собственных системах Восприятия все наши психоментальные реакции и действия осуществляются в большей степени медленно и продолжительно, чем то время, в течение которого мы их субъективно переживаем и осуществляем.

6.22. К слову сказать, недавно учёными было обнаружено явление танатотранскрипта, суть которого сводится к тому, что по истечении уже нескольких часов после биологической смерти мозга и полного прекращения работы сердечно-сосудистой системы в нейронах мозга умершего самопроизвольно активизируются (обычно на срок до 5 суток) определённые участки ядерного генома – так называемые «зомби-гены», конкретные функции и назначение которых пока ещё не выяснено. Но достоверно известно то, что активность данных генов можно наблюдать в ДНК нейронов не только после осуществления акта ревитализации (наблюдаемой нами «Смерти личности»), но также и в эмбриональный период онтогенеза (сразу же после рождения эти гены сами дезактивируются). Комплексное рассмотрение данного феномена даёт нам основание рассматривать его как одно из множества сопутствующих биологических проявлений эдревитализационного (околоревитализационного) процесса.

6.23. Что же касается химического способа передачи Информации в синапсах, то он осуществляется при наличии в терминали отростка аксона, находящегося рядом с дендритом (или с терминалью аксона другого нейрона), молекул тех или иных нейротрансмиттеров, которые выделяются через этот аксон и характерны для каждого из образуемых им синапсов. Один нейрон может сразу выделять тысячи молекул разных видов нейромедиаторов, Форма Самосознания каждого из которых обладает характерной только для неё вибрацией, на которую тут же резонационно активизируются Творцы какой-то из находящихся на мембране нейрона белковых молекул – рецепторов, которые непосредственно и взаимодействуют с нейромедиаторами или нейромодуляторами. Располагаясь в синаптической щели, рецепторы выступают в роли транспортных ионных каналов, по которым внутрь нейрона перемещается определённая порция ионов.

6.24. Вещество, которое взаимодействует только с определённым типом рецепторов, называют лигандом данного рецептора. Именно от характера их совместного взаимодействия зависит то, будет или не будет сгенерирован импульс (реакция на стимул) в результате сложения вибраций только что поступившей к нейрону Информации (внешних сигналов). Кстати, рядом располагающиеся на мембране нейрона рецепторы могут соединяться между собой и образовывать димеры, из которых формируются целые специализированные ансамбли рецепторов (рецептивные кластеры), чья структура способна отражать повышенную в данном участке мембраны чувствительность на поступление сигналов лишь какого-то определённого типа.

6.25. Каждый лиганд, обладая свойственной только ему вибрацией, побуждает к открытию канал резонационно соответствующего ему рецептора, в результате чего мембрана нейрона в этом месте либо деполяризуется, либо гиперполяризуется, – в зависимости от того, какие именно из рецепторных каналов активизировались и, соответственно, какой из типов синапсов при этом смог сформироваться: при возбуждающем воздействии открываются каналы, пропускающие внутрь нейрона катионы (мембрана деполяризуется, тем самым понижая заряд нейрона), а при торможении открываются каналы, проводящие анионы (мембрана гиперполяризуется, внутриклеточный потенциал возрастает).

6.26. Также следует иметь в виду, что через синапсы каждого нейрона сразу способно «проецироваться» множество сигналов, так как количество симультанно образуемых одним нейроном синапсов может исчисляться десятками тысяч, а минимальная порция одноразового выделения нейротрансмиттера в синаптическую щель составляет от 6-7 тысяч и более молекул. Причём в силу избыточного количества выделяемого медиатора, часть его молекул распространяется также и за пределы данной синаптической щели, распыляясь (хотя и с гораздо меньшей плотностью) в среде, образованной между телами нейронов и телами окутывающих их глиальных клеток [рис., п. 6.0225] (это явление называется спилловером).

6.27. В силу постоянного образования в синаптической щели подобных «переливов» в пространстве между рядом находящимися синапсами избытки распыляемых ими тормозных и активирующих нейротрансмиттеров создают определённую интерференционную картину (взаимоналожение волновых эффектов, ведущее к их взаимному усилению в одних точках пространства и к ослаблению в других), каждый раз вызывая активность в каком-то месте мембраны, в результате чего рецепторы могут краткосрочно входить либо в состояние большего выпячивания на поверхности мембраны (нейрон становится чувствительным к данной Информации и может отреагировать на её повторение генерацией нового импульса), либо в состояние углубления в неё (нейрон становится невосприимчивым к данной Информации). Это свойство рецепторов имеет важное значение в процессе формирования у нас краткосрочной, оперативной памяти.

6.28. При определённых условиях синапсы могут менять свою чувствительность и приобретают различную восприимчивость к внешним сигналам, что свидетельствует о наличии у участников данного процесса свойства так называемой «синаптической пластичности». Приблизительно каждую миллисекунду в точке контакта между нейронами образуется электрический импульс, который свидетельствует о том, что общая активность синапсов превысила реализационные возможности Творцов данного нейрона (порог инициации) и для нормализации их функций потребовалась резкая деполяризация его мембраны.

6.29. После этого мембранные рецепторы (ионные насосы) осуществляют обратный захват нейромедиатора, очищая таким образом от него синаптическую щель. Сгенерировав очередной импульс, Творцы нейрона, для того чтобы породить следующий спайк, в течение определённого (рефрактерного) периода снова должны восстановить свой мембранный потенциал (субтеррансивные параметры рефрактерного периода и будут характеризовать ту максимальную частоту генерации, которая свойственна функциям Творцов данного нейрона). Примерно по такому принципу осуществляются все энергоинформационные взаимосвязи между нейронными Творцами с помощью образования электрохимических синапсов (где химический способ усиливает совместный эффект передачи Информации).

6.30. Развитие функциональной организации нашего мозга (то есть работа всех участков ЦНС, которую в принципе можно свести к приёму, переработке и хранению Информации, регулированию состояний тонуса и бодрствования, программированию и коррекции всей нашей деятельности) жёстко контролируется, с одной стороны, целым комплексом особых геномных Творцов-регуляторов, чья деятельность в большой степени обусловлена влиянием внешних факторов и стимулов, а с другой стороны, множеством разнофункциональных групп генов (Творцов-интерпретаторов), чья экспрессия напрямую влияет на степень активации Творцов всех остальных Форм Самосознаний нервной клетки (и, в свою очередь, зависит от их активности!), отражающих в нашей ФД тот Опыт, который мы свилгс-сферационно синтезируем на протяжении всей нашей Жизни.

6.31. Функции нейронных Творцов мозга (включая и руководящие функции Творцов ядерного генома, задающие тон и мотивации всей деятельности внутри каждой клетки) и реализационный характер нашего социального поведения обусловлены очень сложными энергоинформационными взаимосвязями и отношениями, свойственными окружающей нас действительности, которые проявляются как на уровне индивидуальных особенностей нашей физиологии (в большей степени активизируя деятельность Творцов тех или иных участков мозга) и общего развития нашего организма (через избирательную экспрессию генных Творцов и образование эпигенетических модификаций), так и на эволюционном уровне (эгллеролифтивный амплификационный отбор – основной для нашего самосовершенствования конкатенационно-конвергентный процесс, в результате которого наша ФД свилгс-сферационно непрерывно амицирирует в разных условиях эксгиберации в ф-Конфигурации всё более и более амплиативных Форм Самосознаний ллууввумического типа бирвуляртности).

6.32. Непрерывно осуществляемые нами изменения в социальных отношениях влекут за собой консуетные пертурбации в функционировании Творцов нашего мозга, тем самым обусловливая всё наше поведение, которое, влияя на резонационные выборы Творцов ДНК, вносит коррекцию в формируемые нами взаимодействия с другими людьми и смену «сценариев» развития. На основе субтеррансивных особенностей этих взаимодействий между нами и множеством разных людей устанавливаются очень сложные – как разные, так и похожие – отношения, субъективный характер которых во многом определяется наличием в нашем и в их организмах характерных систем взаимодействий между генами, их экспрессией, эпигенетическими модификациями, архитектурой мозга, спецификой нервной системы и поведения, особенностями формирования общественных и межличностных связей.

6.33. Творцы-регуляторы и Творцы-интерпретаторы ядерного генома, которые осуществляют первоначальную резонационную распаковку Информации, непрерывно поступающей к ним как извне, так и изнутри нашего организма, выполняют наиболее важную роль в эффекте творческого проявления любых Уровней Информации нашего «личностного» Самосознания в специфических условиях человеческих групп ПВК. Именно они, опираясь на наследованный нами от родителей генетический базис и на различные эпигенетические факторы, обусловливают в каждый миг нашего Существования конкретные вид, тип и качественность любого из наших психоментальных, физических и физиологических реагирований. Именно с их непосредственной подачи мы становимся то добрыми, то злыми, то радостными, то печальными, то жадными, то щедрыми – в строгой зависимости от того, Творцы каких из участков нашего ядерного генома (и в каких областях нашего мозга!) смогли в данный момент в наибольшей степени консуетно синхронизироваться с Конфигурацией совокупной Информации тех Формо-Образов НВК, которые резонационно распаковались Творцами-регуляторами в соответствии со множеством «текущих» ПВК-параметров, характерных для каждой конкретной ситуации.

6.34. При этом каждая наша психоментальная реакция всегда формируется в геноме наиболее активизировавшейся части мозга на основе симультанной резонационной активности сразу множества генных Творцов-интерпретаторов, чьи Фокусные Динамики с разной степенью синхронизировались с Формо-Образами Информации, полученной и транслируемой им Творцами-регуляторами. Кроме того, надо иметь в виду, что Творцы-интерпретаторы клеток разных участков головного мозга и разных внутренних органов, также совместно участвующих в процессе формирования каждой нашей субъективной реакции, совершенно по-разному могут реагировать на один и тот же стимул, интерпретируя его в соответствии с наличием или отсутствием у них возможности выполнить в сложившихся условиях свойственные им функции, что тоже может в той или иной мере повлиять на общую картину постоянно меняющейся в нашем организме «текущей» генной экспрессии.

6.35. Но вы должны понимать, что не существует очень строгой зависимости (предопределённости, фатальной предрешённости) – при осуществлении качественной реализации наших «текущих» выборов – от наличия в данный момент у Творцов тех или иных участков нашего организма необходимых для этого биохимических условий. Дело в том, что ключевую роль в возможности или невозможности любой нашей реализации играют энергоинформационные параметры генерируемой нами при этом Фокусной Динамики, которые обусловлены не только качественным содержимым нашей Главной Временной «Оси» (РРГЛУУ-ВВУ), структурированной СФУУРММ-Формами определённых каузальных «Каналов» активизировавшихся пар ИИССИИДИ-Центров, но также и мощными реализационными Механизмами эфирных подцентровых компенсаторов (в частности, общеэнергетического и формосовершенствующего), чьё влияние в определённых условиях может оказаться главным фактором при определении нами окончательного выбора.

6.36. При наличии в нашей ФД мощной установки (стабильного устремления, Мотивации) на как можно более быстрое достижение определённого Интереса (желания, срочной насущной потребности), именно подцентровые компенсаторы обеспечивают факторные «оси» и каузальные «Каналы» нашей РРГЛУУ-ВВУ соответствующими реализационными возможностями, которые, вовлекая процесс наших амицираций во множество никак не осознаваемых нами актов «попутных» ревитализаций, консуетно позволяют нам как бы «мгновенно перескочить» через непригодные для достижения цели спектры нашей «текущей» мультиполяризации и сфокусироваться в НУУ-ВВУ-Конфигурации именно той «личностной» Интерпретации, которая (также находясь в подобных обстоятельствах) способна осуществить задуманное.

6.37. Но, повторяю, подобная подцентровая амицирация становится возможной лишь при наличии в вашей ФД единой, общедоминирующей СФУУРММ-Формы с достаточно мощным реализационным (энергетическим) потенциалом, что не позволит сформированному в вашей системе субъективного Восприятия ресурсу декогерентной реализационной Энергии «распылиться» среди множества параллельных, но малозначимых или второстепенных, желаний. Причём для максимально возможной концентрации ФД на данном устремлении и устойчивой стабилизации подобного психического состояния, в самой системе Восприятия должны быть в нужной степени активизированы Творцы определённых зон головного мозга (в частности, вентромедиальной зоны префронтальной коры и голубого пятна – основного источника нейромедиатора норадреналина, обеспечивающего реализацию нашего волевого усилия).

6.38. При отсутствии же этих условий, множество разнокачественных СФУУРММ-Форм, симультанно отражающих в нашей ФД разноплановые «текущие» Интересы (и этого хочется, и того, и ещё чего-то…), смогут достаточно быстро «обесточить» (обесценить для вас, свести на нет) Энерго-Информацию, структурирующую ваше – потенциально возможное в данный момент! – более амплиативное реализационное намерение, в результате чего вы спонтанно сфокусируетесь (самоотождествитесь) именно в той части своей Главной Временной «Оси» («сценарии» развития), где вашим мечтам, надеждам или благим побуждениям пока что не суждено сбыться. Подобные подцентровые амицирации вовсе не являются для нас с вами каким-то исключением, а, наряду с другими важными творческими возможностями, составляют функциональную основу принципа мультиполяризации, характерную для нашей ФД (причём их эффективность наиболее очевидно способна проявляться в крайне критичные моменты нашего существования, на пределе максимальной концентрации психических возможностей, что называется «на грани между Жизнью и Смертью»).

6.39. Стоит отметить, что геномные Творцы каждого из нас обусловливают не само наше поведение, а лишь характерные принципы возможного формирования в нашем мозге общих нейронных контуров, чьи Творцы, в свою очередь, обеспечивают совместную обработку поступающей к ним (от генных Творцов) Информации и принятие с ними окончательных решений. Причём и те, и другие подвержены процессу самообучения и постоянно перестраивают свойственные им взаимосвязи на протяжении всей нашей Жизни. Например, определённые мутации внутри генома могут вполне определённым образом повлиять на наше поведение или отношение к чему-то (либо кому-то), в то время как устойчивое изменение в характере нашего поведения может стать причиной возникновения очередной мутации в нашем геноме.

6.40. При этом не следует забывать о том, что возможность проявления в нашей ФД каждого из признаков, определяющих наши выборы, обусловлена не экспрессией одного-двух генов, а амбигулярной и согласованной деятельностью множества генных Творцов, в той или иной степени причастных к разнообразным возможностям реализации Информации, связанной с Синтезом данного признака. Подчёркиваю ещё раз: не только субтеррансивная наследственность активно влияет на наши выборы, но также и наше поведение способно мощно стимулировать и направленно синхронизировать экспрессию определённых групп генов, часто приводя к дестабилизации психоментальных процессов, радикальному изменению содержимого реализационного фактора (набора «текущих» Интересов) и, соответственно, к последующей амицирации нашей ФД в новом Направлении развития. В связи с этим можно сказать, что ныне принятое в классической медицине выделение более 4000 так называемых моногенных заболеваний является достаточно упрощённым.

6.41. Хотя Творцы одного и того же гена могут, в зависимости от совокупности влияющих на них эпигенетических факторов, участвовать в обеспечении различных функций, но всё же существуют отдельные категории генных Творцов, которые в большей степени «специализируются» на реализации СФУУРММ-Форм, характерных каким-то определённым Уровням нашего Самосознания и проявляющимся через них Формо-Творцам конкретных ИИССИИДИ-Центров. Речь идёт о том, что генные Творцы каких-то из отдельных ансамблей нервных клеток нашего мозга (ЦНС) более активно, чем остальные, способствуют нашей реализации через один тип Мыслей, Чувств и эмоций, какие-то – через другой тип, какие-то – через третий, четвёртый и так далее…

6.42. Например, генные Творцы дорсолатеральной и вентролатеральной зон префронтальной коры [рис. 4, Приложение], с помощью обширной сети характерных для них нейронных взаимосвязей (при активном участии Творцов так называемых «центров вознаграждения» [рис. 2, Приложение] – прилежащего ядра, стриатума, вентральной области покрышки среднего мозга [рис. 1, Приложение] и прочих), способны надёжно обеспечивать нашу ФД СФУУРММ-Формами устойчивых амплиативных состояний, в то время как функции Творцов ядерных геномов не менее разветвлённой сети амигдальных нейронов (при активной поддержке Творцов гипофиза [рис. 7, Приложение], коры надпочечников и других) сводятся в основном к формированию в нашей ФД СФУУРММ-Форм всевозможных деплиативных психических состояний (за счёт стимуляции выброса гормонов нейропсина, кортизола, адреналина и других).

6.43. Через характерные для них процессы образования нейротрансмиттеров, гормонов, ферментов, витаминов и так далее, одни из них более активно участвуют в формировании и проявлении в нашей ФД СФУУРММ-Форм радости, удовольствия и хорошего настроения, другие же функционально причастны к нашим реализациям через СФУУРММ-Формы грусти и меланхолии, третьи «специализируются» на наших гневных и агрессивных состояниях… То есть управление нашим поведением и различными психоментальными состояниями обусловлено деятельностью Творцов разных групп генов. И хотя доказано, что такие качества, как альтруизм, готовность бескорыстно помогать другим и активно участвовать в социальной жизни, развиваются в нашей системе Восприятия не столько из особой ф-Конфигурации унаследованных нами генов, сколько по мере углубления позитивного Опыта нашего общения с другими людьми и актуализации наших социальных взаимодействий, но тем не менее наличие или отсутствие генетической предрасположенности к подобным реализациям является очень важным фактором.

6.44. Например, Творцы некоторых аллелей (версий, отличающихся по некоторым нуклеотидам) гена OXTR, кодируя окситоциновые рецепторы (белок, вырабатываемый некоторыми клетками мозга и отвечающий за их восприимчивость к окситоцину и за последующую реализацию данного гормона нейронными Творцами различных участков мозга), могут стимулировать степень нашего доверия другим людям, а значит, и проявлять по отношению к ним (через активизацию синапсов нейронных цепей Творцов вентромедиальной зоны префронтальной коры [рис. 4, Приложение]) такие качества, как доброта, эмпатия, щедрость, совестливость, бескорыстный альтруизм. Характерно, что одни аллели этого гена могут активизироваться лишь у женщин, другие – только у мужчин, хотя, наряду с ними, есть и такие, которые способны проявлять свойственные им функции независимо от пола.

6.45. Примерно те же реакции и позитивные состояния способны вызывать у нас и Творцы отдельных аллелей гена AVPR1a (кодируют вазопрессиновые рецепторы). Или возьмём другой пример: в ходе исследований выяснилось, что чем больше в клетках нашего мозга параметры длины микросателлитов (некодирующих участков ДНК) RS3, расположенных недалеко от гена вазопрессинового рецептора V1a и участвующих в повышении его экспрессии, тем легче и ярче проявляются в нас черты характера, связанные со всевозможными альтруистичными потребностями, с активной общественной жизнью, с добротой и сочувствием, с достойными уважения отношениями к семье и браку. Возможно, что большая длина микросателлитов в формо-структурах данного участка ДНК отражает и больший объём синтезированной (и инициируемой в НВК) разнопротоформной коварллертной Информации, что и позволяет резонационно активизироваться в нашей ФД более амплиативному Опыту.

6.46. Причём основными формо-структурами головного мозга, чьи нейронные Творцы обеспечивают реализацию всего разнообразия чувственно-эмоционального потенциала подобной амплиативной «специализации», являются извилины медиальной части фронтальной зоны [рис. 4, Приложение], а также вентромедиальной и вентролатеральной зон префронтальной коры. Немалую роль в этом процессе играют Творцы правой надкраевой извилины в области височно-теменного узла коры, которые, кроме прямых контактов с Творцами множества других зон, также активно взаимодействуют с Творцами передней части островковой коры [рис., п. 6.0904] (в особенности когда мы, испытывая эмпатию и ставя чужие Интересы выше своих собственных, пытаемся понять другого человека, чтобы альтруистично оказать ему помощь или поддержку).

6.47. То есть можно сказать, что, наряду с Творцами множества других генов, генные Творцы этих и некоторых из других участков нашего мозга в большей степени «специализируются» на реализации через нашу ФД характерных СФУУРММ-Форм Формо-Творцов высших Уровней первой пары ИИССИИДИ-Центров (отражают творчество наших димидиомиттенсных Интерпретаций) и на восприятии конгломератных Полей-Сознаний, которые генерируются Формо-Творцами нижних Уровней второй пары, обеспечивая нас возможностями к частичной адаптации свойственного им глубокого Смысла (запредельного для нашего понимания за счёт участия трёх, а не двух, как у нас с вами, Инвадерент) к нашим собственным, гораздо более простым и поверхностным, субъективным Представлениям.

6.48. Отмечу, что сам процесс углублённого изучения Ииссиидиологии, регулярно сочетаемый с задушевным хоровым пением или прослушиванием исполнения высокочувственных текстов Айфааровских песен, наряду с активной медитативной практикой и устойчивым культивированием Айфааровского образа межличностных отношений, является наиболее гарантированным способом стимулирования в вашей собственной ДНК именно тех генов, которые отвечают за формирование и реализацию через нашу ФД именно ллууввумических инвадерентных, а не фоновых, вексативных, ОО-УУ-признаков. Подобный образ Жизни консуетно способствует наиболее интенсивному самосовершенствованию за счёт эффективного процесса образования в мозге мощной нейронной сети общих синапсов между Творцами вентромедиальной, вентролатеральной и дорсолатеральной зон префронтальной коры [рис., п. 6.0400], а значит, и усилению их амплификационного влияния на Творцов дорсомедиальной зоны [рис. 4, Приложение], через формо-структуры которой пока что наиболее активно реализуются Формо-Творцы нашего «личностного» Самосознания.

6.49. Именно устойчивая активизация и постоянное развитие указанных участков коры способствует формированию и усилению в нашей ФД всевозможных Представлений о прекрасном, выражающихся как через более тонкое и глубокое восприятие нами различных форм (произведений искусства, архитектуры, литературы, предметов быта, явлений природы и тому подобного), так и через реализацию истинно человеческих ценностей путём целенаправленной гармонизации нами всех межличностных и социальных отношений. Параллельно с этим в осуществление таких амплиативных процессов неизбежно и активно вовлекаются также и Творцы некоторых других участков мозга.

6.50. Например, прилежащего ядра, входящего в «систему вознаграждения» – нейронную сеть, Творцы которой играют ключевую роль в формировании у нас чувства удовольствия и позитивного отношения к различным проявлениям Жизни. Генные Творцы тех зон префронтальной коры, которые участвуют в распаковке Полей-Сознаний АИГЛЛИЛЛИАА-Уровней, обеспечивая (через ядра гипоталамуса [рис. 8, Приложение]) выработку и накопление (в задней доле гипофиза [рис. 2, Приложение]) гормона окситоцина, во время его реализации (из дорсального ядра шва) повышают тормозящее влияние серотонина на активность нейронных Творцов прилежащего ядра (параллельно активизируется влияние на ФД ГАМК-ергических нейронов), что в свою очередь способствует существенной гармонизации нашего психического состояния и побуждает нас (ради получения удовольствия) активизировать Мотивации («текущие» Интересы) своей ФД в направлении усиления позитивной социально ориентированной деятельности.

6.51. Среди людей, серьёзно занимающихся духовным самосовершенствованием, есть немало таких, которые, благодаря мощно сформированным ими Мотивациям, стали на путь категорического отказа от любых материальных благ (включая даже элементарный уход за собой и гигиену тела), а также от множества прочих, обычных и привычных для нас с вами, вещей и Интересов, вносящих в нашу Жизнь состояния радости и удовольствия, но которые выходят за рамки их собственных надуманных Представлений о духовном развитии. При этом, не подпитывая свою систему вознаграждения ничем, кроме мощного волевого (и по своей Сути эгоистичного) устремления как можно быстрее достичь заветного для них состояния некоего «духовного просветления», они таким образом неосознанно амицирируют в какое-то из протоформных Направлений развития, постепенно теряя творческий Интерес к самому процессу Жизни или же, так и не найдя в себе никаких из ожидаемых изменений, вообще разочаровываются в духовном пути.