– врожденное искривление полового члена;
– эписпадия.
1.3. Заболевания мошонки, семявыносящего протока и семенного канатика:
– гипоплазия мошонки;
– атрезия семявыносящего протока;
– водянка яичка и семенного канатика (гидроцеле);
– киста семенного канатика (фуникулоцеле).
1.4. Заболевания придатка яичка:
– киста;
– поликистоз придатка яичка (сперматоцеле).
1.5. Заболевания предстательной железы:
– врожденная гипоплазия предстательной железы;
– врожденная атрофия предстательной железы.
2. Воспалительные заболевания гениталий, обусловленные специфической (передаваемой половым путем) и неспецифической инфекцией:
– уретрит;
– фуникулит;
– кавернит;
– острые и хронические баланит, постит, баланопостит;
– орхит и эпидидимит с абсцессом и без абсцесса; паротитный орхит; туберкулезный орхит и эпидидимит;
– простатит острый и хронический;
– сперматоцистит; везикулит (воспаление семенных пузырьков);
– каликулит;
– куперит;
– вагиналит;
– «культит».
3. Гипогонадизм у детей и подростков:
3.1. Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм врожденный.
3.1.1. Нарушение развития гонад:
– дисгенез семенных канальцев – синдром Клайнфелтера и его варианты;
– аплазия герминальных клеток (Сертоли-клеточный синдром I и II дель Кастильо, синдром клеток Сертоли I и II) – микроделеции AZF-локусов Y-хромосомы;
– синдром тестикулярной регрессии (анорхизм, синдром рудиментарных яичек, истинный агонадизм);
– первичная гипоплазия клеток Лейдига;
– крипторхизм;
– синдром Ульриха – Нунан;
– синдром дисгенезии гонад (в том числе смешанной формы);
– синдром 46ХХ у мужчин и подростков, или синдром де ля Шапеля;
– синдром двух или трех Y (47XYY, 48XYYY);
– синдром неподвижности ресничек (синдром Картагенера).
3.1.2. Нарушение развития протоков:
– аплазия вольфовых протоков (муковисцидоз);
– синдром персистенции мюллеровых протоков (hernia uteri in guinale).
3.1.3. Нарушение развития половых протоков из-за недостаточности биосинтеза андрогенов:
– недостаточность 20,22-десмолазы;
– недостаточность 3?-гидроксистероидной дегидрогеназы;
– недостаточность 17а-гидроксилазы;
– недостаточность 17,20-десмолазы;
– недостаточность 17?-гидроксистероидной дегидрогеназы;
3.2. Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм приобретенный.
3.2.1. Инфекционные агенты: орхит после паротита, лепра и др.
3.2.2. Травма яичек.